Здравствуйте
Заполните пожалуйста форму ниже и мы обязательно вам перезвоним
+100 бонусов

Анвимакс капс №20

Анвимакс капс №20
360.00Р
Добавить
1
шт.
В избранное
Купить
Производитель: Фармпроект АО
+100 бонусов
с 01.01.2023 по 31.01.2023

Цена действительна только для интернет заказов, итоговую стоимость препаратов уточняйте на кассе в аптеке

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Отметьте любимую аптеку и вы всегда будете видеть её первой в списке

г. Симферополь, ул. Лермонтова, 2а

В наличии больше 3 шт.

8:00 — 21:00

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, ул. Лермонтова, д. 17а

В наличии больше 3 шт.

8:00 — 21:00

Выбрать

360.00Р

Симферополь, ул. Василевского Маршала, дом 4

В наличии меньше 3 шт.

8:00 — 20:00

Выбрать

360.00Р

Симферопольский р-н, с. Фонтаны, ж/кв "Бектемир", ул. Сабрие Эреджеповой, 21-а

В наличии больше 3 шт.

8:00 — 20:00

Выбрать

360.00Р

Симферопольский район, с. Мирное, ул. Белова, д. 24а

В наличии больше 3 шт.

8:00 — 20:00

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, бул. Ленина, дом 15/ул.Гагарина, д.1 (напротив перехода)

В наличии больше 3 шт.

Круглосуточно

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, Залесская 80

В наличии меньше 3 шт.

8:00 — 20:00

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, б-р Ленина, д.15/ул. Гагарина, д.1 (рядом с ПУДом)

В наличии меньше 3 шт.

8:00 — 21:00

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, пр-кт Кирова / ул Гоголя, д 22/2

В наличии больше 3 шт.

Круглосуточно

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, пр-кт Кирова д.18/ул. Самокиша, д.3

В наличии больше 3 шт.

8:00 — 21:00

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, пр-кт Кирова, д 34

В наличии больше 3 шт.

8:00 — 21:00

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, пр-кт Кирова, дом 82

В наличии меньше 3 шт.

Круглосуточно

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, пр-кт Победы, дом 210 в

В наличии меньше 3 шт.

Круглосуточно

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, ул. 60 лет Октября, дом 22

В наличии больше 3 шт.

8:00 — 21:00

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, ул. Бела Куна, д. 9д

В наличии больше 3 шт.

8:00 — 21:00

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, ул. Гагарина, дом 40

В наличии больше 3 шт.

8:00 — 21:00

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, ул. Дмитрия Ульянова 12

В наличии больше 3 шт.

Круглосуточно

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, ул. Кечкеметская, дом 71

В наличии больше 3 шт.

8:00 — 20:00

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, ул. Киевская, дом 100ж

Осталась 1 шт.

8:00 — 20:00

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, ул. Киевская, дом 4

В наличии больше 3 шт.

8:00 — 22:00

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, ул. Невского Александра , дом 7

В наличии меньше 3 шт.

Круглосуточно

Выбрать

360.00Р

г. Симферополь, ул.Киевская, д. 7 Д

В наличии больше 3 шт.

Круглосуточно

Выбрать

360.00Р

г.Симферополь, пр.Кирова, дом 7А

В наличии больше 3 шт.

8:00 — 21:00

Выбрать

360.00Р

г.Симферополь, ул. Киевская, дом 189

В наличии больше 3 шт.

9:00 — 22:00

Выбрать

360.00Р

г.Симферополь, ул. Яблочкова, дом 17

В наличии меньше 3 шт.

8:00 — 21:00

Выбрать

360.00Р

пгт Гвардейское, ул. К. Маркса, д 64

В наличии больше 3 шт.

8:00 — 20:00

Выбрать

360.00Р

Определить моё местоположение

Список
Карта

Форма выпуска

Комплект капсул

Упаковка

20 шт.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения. Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, обезболивающим, антигистаминным и ангиопротекторным действием. Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполняет дефицит витамина С. Кальция глюконат, как источник ионов кальция, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы пригриппе и острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ), оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен). Римантадинобладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А. Блокируя М2-каналы вируса гриппа А, нарушает его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид, ингибируя тем самым важнейшую стадию репликации вирусов. Индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма. При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие. Рутозидявляется ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов. Лоратадин— блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.

Фармакокинетика

"Парацетамол. Абсорбция — высокая. Связь с белками плазмы — 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепеннаяроль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некрозгепатоцитов.Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилированиедо3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3- метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в том числе токсической)активностью.Выводитсяпочкамиввидеметаболитов,преимущественноконъюгатов, только 3 % в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения. Максимальная концентрация (Cmax) парацетамола в плазме крови достигается при применении капсул через 1,20±0,72 ч и составляет 5,01±1,70 мкг/мл, период полувыведения (T1/2)равен 3,04±1,01 ч. Аскорбиновая кислота абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в тощей кишке). Связь с белками плазмы — 25 %. Заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Время максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь —4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме.При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация вплазме. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, через потовые железы в неизмененном виде и в виде метаболитов. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе. Кальция глюконат. Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия эргокальциферола, рН, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция. Около 20 % выводится почками, остальное количество (80 %) — кишечником. Римантадин. После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция — медленная. Связь с белками плазмы — около 40 %. Объем распределения - 17-25 л/кг.Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем плазменная. Метаболизируется в печени. Более 90 %выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15 % —в неизмененном виде. При хронической почечной недостаточности T1/2увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина. Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина. Cmaxримантадинав плазме крови достигается при применении капсул через 4,53±2,52 ч и составляет 68,2±26,6 нг/мл, T1/2—30,51±9,83 ч. Рутозид. Время максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь — 1-9 ч. Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками. T1/2— 10-25 ч. Лоратадин. Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50 %. Связь с белками плазмы — 97 %. Метаболизируетсяв печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохромаCYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется. Cmaxлоратадина в плазме крови достигается через 2,92±1,31 ч и составляет 2,36±1,53 нг/мл, T1/2—12,36±6,84 ч."

Показания

Лечение гриппа типа А, симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, заложенностью носа,болью в горле, болями в суставах и мышцах, головной болью.

Противопоказания

"Гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения;желудочно-кишечные кровотечения; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз К; почечная недостаточность; беременность, период грудного вскармливания; заболевания щитовидной железы, острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит, либо обострение хронических заболеваний данных органов); хронический алкоголизм; гиперкальциемия, выраженная гиперкальциурия, нефроуролитиаз, саркоидоз, одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактознаямаль абсорбция. Детский возраст до 18 лет. С осторожностью Ограничение применения при эпилепсии, церебральном атеросклерозе, сахарном диабете, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластной анемии, талассемии, гипероксалурии, почечнокаменной болезни, дегидратации, электролитных на¬рушениях (риск развития гиперкальциемии), диарее, синдроме мальабсорбции, кальциевом нефроуролитиазе (в анамнезе), гиперкальциурии. Пожилые пациенты с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта, за счет входящего в состав препарата римантадина)."

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания, а также детям до 18 лет противопоказано.

Особые указания

Длительность применения — не более 5 дней. Необходимо проводить лабораторный контроль показателей крови. Не применять при наличии метастазирующих опухолей. Лицам, склонным к употреблению этанола, следует до начала лечения препаратом про-консультироваться с врачом, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания С учетом возможного развития побочных эффектов (головокружение, сонливость) в период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Состав

"Капсула П. Действующее вещество: парацетамол — 360 мг; вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный— 9 мг, кремния диоксид коллоидный— 3 мг, лактозы моногидрат —1,2 мг, магния стеарат— 3,8 мг, полисорбат 80 — 3 мг. Состав капсулы твердой желатиновой: желатин — 94,795 мг, краситель синий патентованный (Е 131) или краситель бриллиантовый голубой (Е 133) — 0,265 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,94 мг. Капсула Р. Действующие вещества: аскорбиновая кислота — 300 мг, кальция глюконата моногидрат — 100 мг, римантадина гидрохлорид — 50 мг, рутозидатригидрат (в пересчете на рутозид) — 20 мг, лоратадин— 3 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 2,2 мг, магния стеарат— 4,8 мг. Состав капсулы твердой желатиновой: желатин — 94,064 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) — 0,97 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) — 0,485 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е 124) — 0,511 мг, титана диоксид (Е 171) — 0,97 мг."

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым: 1 капсула П синего цвета и 1 капсула Р красного цвета (разовая доза) 2-3 разав день после еды, запивая водой. Интервал между приемами препарата —4-6 часов. Курс терапиидо исчезновения симптомов заболевания. АнвиМакс® не следует принимать более 5 дней. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3-х дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

"Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18 %. Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов). Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевуюреабсорбциюамфетамина и трициклических антидепрессантов. Лоратадин. Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина вкрови."

Передозировка

"Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастральной области; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, тахикардия, аритмия, головная боль, обострение сопутствующих хронических заболеваний. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в том числе при отсутствии тяжелого поражения печени). Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона— метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина— в течение 8 ч. Промывание желудка, симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема."

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Товары с таким же действующим веществом

0 Отзывы

На данный товар пока что нет отзывов? Вы можете стать первым!

Вы смотрели