Фенипрекс-С пор д/р-ра д/внутр 5г №10
Товар доступен под заказ
Оплата при получении наличными или банковской картой
Цена действительна только для интернет заказов, итоговую стоимость препаратов уточняйте на кассе в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Описание
Порошок от белого до светло-желтого цвета с розовым оттенком, с характерным запахом. Водный раствор препарата (содер¬жимое 1 пакета в 200 мл горячей кипяченой воды) должен иметь розовый цвет.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа
"Средство для устранения симптомов ОРЗ и ""простуды"" (анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа-адреномиметик + витамин)."
Показания
"Устранение симптомов ""простуды"" и гриппа: повышенная температура головная боль боли в суставах и мышцах боли в пазухах носа и в горле озноб заложенность носа"
Противопоказания
"повышенная чувствительность к любому компоненту препарата выраженные нарушения функции печени или по¬чек гипертиреоз (тиреотоксикоз) заболевания сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии) артериальная гипертензия одновременный прием трициклических антидепрессантов,бета-адреноблокаторов, ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), в т.ч. в период до 14 дней после отмены прием других парацетамолсодержащих средств, аскорбиновой кислоты и средств для облегчения симптомов ""простуды"", гриппа и заложенности носа гиперплазия предстательной железы закрытоугольная глаукома детский возраст (до 18 лет). редкие наследственные заболевания, такие как дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, или глюкозо-галактозная мальабсорбция Применять с осторожностью: при генетическом отсутствии глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдроме Жильбера) вирусном гепатите, нарушениях функции печени и почек алкогольном поражении печени алкоголизме гемохроматозе сидеробластной анемии талассемии гипероксалурии оксалозе почечнокаменной болезни сахарном диабете в пожи¬лом возрасте во время беременности и кормления грудью"
Способ применения и дозировка
Внутрь. Содержимое 1 пакетика высыпать в кружку, налить горячей кипяченой воды (200 мл), размешать до полного растворения и добавить холодной кипяченой воды или сахара по желанию. Взрослые: Принимать по 1 пакетику через каждые 4 - 6 часов, но не более 4 пакетиков в течение 24 часов. Не принимать препарат чаще, чем через 4 часа. Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средст¬ва без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу. Не превышайте указанную дозу. В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо, поскольку существует риск возникновения отсроченных признаков серьезного повреждения печени.
Побочное действие
Парацетамол: возможны аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек) редко - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. Фенилэфрин может вызывать: тошноту головную боль незначительное повышение артериального давления и в редких случаях, серд¬цебиение, которые проходят после отмены препарата Аскорбиновая кислота: тромбоцитоз гиперпротромбинемия эритропения нейтрофильный лейкоцитоз гипокалиемия глюкозурия умеренная поллакиурия раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции пе¬чени и почек. В случае появления нежелательных реакций, обратитесь к врачу.
Передозировка
"Передозировка обусловлена, как правило, парацетамолом. В течение первых 24 ч. после приема возможны: бледность кожных покровов анорексия тошнота рвота абдоминальная боль гепатонекроз повышение активности ""печеночных"" трансаминаз увеличение протромбинового времени нарушение метаболизма глюкозы метаболический ацидоз При тяжелой передозировке: пече¬ночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией кома смерть острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени) аритмия панкреатит Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при прие¬ме 10 г и более. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Лечение: промывание желудка, с последующим назначением активированного угля; симптоматическая терапия. Специфическим анти¬дотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин."
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
"Парацетамол. Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств (ЛС). Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболи¬тов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное совместное ис¬пользование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития ""анальгетической"" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные ЛС уси¬ливают проявления гематотоксичности препарата. Фенилэфрин. Снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных ЛС (в т.ч. метилдопы, мекамиламина, гуанадрела, гуанетидина) Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и др. диуретики снижают гипертензивный эффект Ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат, адреностимуляторы усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина Бета-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность, на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия (вследствие истощения запасов катехоламинов в адренергических окончаниях повышается чувствительность к адреномиметикам) Ингаляционные анестетики (в т.ч. хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран) увеличивают риск возникновения тяжелой предсердной и желудочковой аритмии, поскольку резко повыша¬ют чувствительность миокарда к симпатомиметикам Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин, доксапрам увеличивают выраженность вазоконстрикторного эффекта Снижает антиангинальный эффект нитратов, которые в свою очередь могут снизить прессорный эффект симпатомиметиков и риск возникнове¬ния артериальной гипотензии (одновременное применение допускается в зависимости от достижения необходимого терапевтического эффекта) Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) эффект и связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе) Аскорбиновая кислота. Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов) Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30% Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме ЛС хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, глюкокортикостероиды при длительном применении истощают запа¬сы аскорбиновой кислоты При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном приме¬нении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой Уменьшает терапев¬тическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов"
Особые указания
"Применение препарата во время беременности и кормления грудью возможно только по назначению врача. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать ли¬цам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Высокие дозы аскорбиновой кислоты усиливают экскрецию оксалатов, способствуя образованию камней в почках. У новорожденных, матери которых принимали высокие дозы аскорбиновой кислоты, и у взрослых, которые принимали высокие дозы, может наблюдаться ""рикошетная"" цинга. В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез кортикостероидных гормонов необходимо следить за функцией надпочечников и артериальным давлением. При длительном применении больших доз возможно угнетение функции инсулярного аппа¬рата поджелудочной железы, поэтому в процессе лечения ее необходимо регулярно контролировать. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах. Аскорбиновая кислота как восстановитель может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови и моче глюкозы, билирубина, активности ""печеночных"" трансаминаз и лактатдегидрогеназы). 1 пакетик содержит 4 г сахара, что соответствует 0,4 ХЕ. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятель¬ности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций."
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Товары с таким же действующим веществом
