Лаксигал капли д/внутр примен 7,5мг/мл фл 10мл

МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование

Натрия пикосульфат

Форма выпуска

Капли для приема внутрь

Состав

Действующее вещество: 

натрия пикосульфата моногидрат (в пересчете на 100% вещество) 7,5 мг;

Вспомогательные вещества:

 сорбитол жидкий 70% некристаллизованный — 680 мг;

этилпарагидроксибензоат натрия — 0,66 мг;

хлористоводородная кислота 35% — до требуемого количества;

вода до — 1 мл

Производитель и принимающий претензии

Тева Чешские Предприятия с.р.о., Чешская Республика

Передозировка

Симптомы: при хронической передозировке возможно развитие ишемии слизистой оболочки толстой кишки, вторичного гиперальдостеронизма, мочекаменной болезни, поражения почечных канальцев.

Лечение: промывание желудка, коррекция нарушений водно-электролитного баланса, спазмолитические средства.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Срок годности

3 года

Показания к применению

• атонический запор;
• регулирование стула (геморрой, проктит, трещины ануса);
• подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям.

Побочное действие

Возможно: диарея, абдоминальные боли, обезвоживание, нарушения водно-электролитного баланса, слабость, судороги, снижение АД.

Противопоказания

• кишечная непроходимость;
• ущемленная грыжа;
• острые воспалительные заболевания органов брюшной полости;
• перитонит;
• абдоминальные боли (неясного генеза);
• кровотечения из ЖКТ;
• метроррагия;
• цистит;
• тяжелая дегидратация;
• спастический запор;
• детский возраст (до 4 лет);
• беременность (I триместр);
• гиперчувствительность.

С осторожностью: период лактации.

Условия хранения

При температуре 15–25 °C (не замораживать).

Способ применения и дозы

Внутрь, перед сном, разведя в небольшом количестве воды.

Взрослым и детям старше 10 лет — по 12–24 капли (5–10 мг).

Детям от 4 до 10 лет — по 6–12 капель (2,5–5 мг).

В зависимости от эффекта дозу в последующие приемы увеличивают или уменьшают.

Фармакологические свойства

Лаксигал - слабительное средство.

Активная форма препарата, образующаяся путем гидролиза под влиянием кишечных микроорганизмов, непосредственно возбуждает нервные структуры кишечной стенки, в результате чего ускоряется продвижение кишечного содержимого, уменьшается всасывание электролитов и воды.

Действие наступает через 10-12 ч после приема.

Фармакокинетика

После приема внутрь не всасывается из ЖКТ и не подвергается печеночно-кишечной циркуляции.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия

Возможно повышение чувствительности к сердечным гликозидам.

ГКС, диуретики увеличивают риск развития электролитных нарушений.

Антибиотики широкого спектра действия снижают послабляющий эффект.