Мебикс таб 500мг №20
В наличии в 18 аптеках . Бронь препарата в течение 3 дней - Бесплатно
Оплата при получении наличными или банковской картой
Цена действительна только для интернет заказов, итоговую стоимость препаратов уточняйте на кассе в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Отметьте любимую аптеку и вы всегда будете видеть её первой в списке
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
1417.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 22:00
1417.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
1417.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
1417.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
1417.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
1417.00Р
В наличии меньше 3 шт.
Круглосуточно
1417.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
1417.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
1417.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
1417.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
1417.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
1417.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 22:00
1417.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
1417.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
1417.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
1417.00Р
Осталась 1 шт.
9:00 — 22:00
1417.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
1417.00Р
Определить моё местоположение
Состав, форма выпуска и упаковка
Таблетки - 1 таб., 500 мг:
действующее вещество - темгиколурил (тетраметилтетраазабициклооктандион) 500 мг;
вспомогательные вещества - крахмал картофельный, кальция стеарат.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
По 20 таблеток в банки полимерные. 1 банку полимерную вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Описание лекарственной формы
Круглые таблетки белого или почти белого цвета с риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Психоаналептики, другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Фармакокинетика
Всасывание
После применения внутрь лекарственное средство хорошо (77-80 %) всасывается из желудочнокишечного тракта, до 40 % активного вещества связывается с эритроцитами. Остальная часть не связывается с белками плазмы крови и находится в плазме в свободном виде, поэтому действующее вещество беспрепятственно распределяется по организму и свободно преодолевает клеточные мембраны.
Распределение
Объем распределения составляет 0,9 л/кг. Максимальная концентрация действующего вещества в крови достигается через 0,5 ч после приема лекарственного средства и высокий уровень сохраняется в течение 3 -4 ч, затем постепенно убывает.
Биотрансформация
Темгиколурил в организме не метаболизируется.
Элиминация
55-70 % принятой дозы выводится из организма с мочой, остальная часть - с калом в неизменённом виде в течение суток.
Темгиколурил не накапливается в организме.
Фармакодинамика
Механизм действия
Темгиколурил, действующее вещество лекарственного препарата Мебикс®, является анксиолитическим средством. Темгиколурил является близким по химической структуре к естественным метаболитам организма - его молекула состоит из двух метилированных фрагментов мочевины, входящих в состав бициклической структуры. Легко растворим в воде и во многих органических растворителях. Темгиколурил не взаимодействует с кислотами, щелочами, окислителями и восстановителями, различными лекарственными средствами и компонентами пищи.
Кроме анксиолитического действия темгиколурил имеет также и ноотропные свойства. Темгиколурил действует на активность структур, входящих в лимбико-ретикулярный комплекс, частично на эмоциогенные зоны гипоталамуса, а также оказывает воздействие на все 4 основные нейромедиаторные системы - ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты), холин-, серотонин- и адренергическую, способствуя их сбалансированности и интеграции, но не оказывает периферического адренонегативного действия.
Фармакодинамическое действие
Темгиколурил обладает умеренной анксиолитической активностью, устраняет или ослабляет беспокойство, тревогу, страх, внутреннее эмоциональное напряжение и раздражительность. Анксиолитический эффект лекарственного средства не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений. Лекарственное средство не снижает умственную и двигательную активность, поэтому темгиколурил можно применять в течение рабочего дня или учебы. Снотворным эффектом темгиколурил не обладает, но усиливает дейтсвие снотворных средств и улучшает течение сна при его нарушениях. Темгиколурил имеет анксиолитические и ноотропные свойства; снижает нежелательные побочные реакции, вызываемые нейролептиками и транквилизаторами группы бензодиазепинов (эмоциональная подавленность, чрезмерный успокаивающий эффект, мышечная слабость), оказывает противоалкогольное действие.
У больных алкоголизмом снижен уровень эндогенного этилового спирта в плазме крови, это является одной из причин усиленного влечения к алкоголю. Темгиколурил повышает уровень эндогенного алкоголя больше, чем другие транквилизаторы, снижая влечение к алкоголю. Темгиколурил облегчает или снимает никотиновую абстиненцию.
Темгиколурил не создает приподнятого настроения, ощущения эйфории, не наблюдаются привыкание и зависимость, синдром отмены.
Клиническая эффективность и безопасность
В клинических исследованиях установлено, что темгиколурил повышает логичность, ассоциативное мышление, улучшает внимание и умственную работоспособность, не стимулируя симптоматику продуктивных психопатологических расстройств - бред, патологическую эмоциональную активность.
Показания к применению
Неврозы и неврозоподобные состояния (беспокойство, эмоциональная неустойчивость, тревога, страх). Кардиалгия различного генеза (не связанная с ишемической болезнью сердца). Улучшение переносимости нейролептиков и тратквилизаторовю В составе комплексной терапии для уменьшения влечения к курению табака.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Дети до 18 лет (отсутствуют адекватно контролируемые клинические исследования применения лекарственного препарата у детей).
Беременность и лактация, фертильность, детский возраст
Действующее вещество хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Отсутствуют адекватно контролируемые клинические исследования применения лекарственного препарата во время беременности и в период грудного вскармливания, поэтому назначать препарат не рекомендуется.
Побочные действия
Мебикс®, как и другие лекарственные препараты, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.
Частота побочных действий:
очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до < 1/10); нечасто (≥1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно определить на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны нервной системы: редко - головокружение.
Нарушение со стороны сосудов: редко - гипотензия.
Желудочно-кишечные нарушения: редко - расстройство пищеварения.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - после приема высоких доз возможны аллергические реакции (кожный зуд). В случае аллергической реакции следует прекратить прием лекарственного препарата.
Общие нарушения и реакции в месте введения: редко - гипотермия.- слабость
При понижении артериального давления и/или температуры тела (температура тела может понизиться на 1-1,5 °С) прием препарата прекращать не надо. Артериальное давление и температура тела нормализуются самостоятельно.
Взаимодействие с лекарственными средствами и другими веществами
Мебикс® можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазепинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, по 500 мг 2-3 раза в день.
Максимальная разовая доза составляет 3 г, суточная - 10 г. Длительность курса лечения - от нескольких дней до 2-3 мес.
В комплексной терапии в качестве средства, снижающего влечение к курению табака - по 500-1000 мг в день в течение 5-6 недель.
Педиатрическая популяция
Данные о безопасности и эффективности применения препарата Мебикс® у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.
Пожилые пациенты не нуждаются в уменьшении дозы.
Пациентам с печеночной недостаточностью дозу снижать не требуется.
У пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не изучена. У данных пациентов лекарственный препарат следует назначать с осторожностью.
Передозировка
Лекарственный препарат малотоксичен. Получены два сообщения о случаях передозировки. Однократный прием препарата в дозе 30 г не имел влияния на здоровье.
Лечение: при передозировке проводят общепринятые методы детоксикации и симптоматическую терапию.
Специфический антидот неизвестен.
Меры предосторожности и особые указания
Получены отдельные сообщения об острых реакциях повышенной чувствительности.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
Препарат может вызвать понижение артериального давления и слабость, что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы. Следует соблюдать осторожность.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С
Условия отпуска из аптек
По рецепту