Здравствуйте
Заполните пожалуйста форму ниже и мы обязательно вам перезвоним
Обновить
Р

Пикамилон р-р д/внутр примен 4мг/мл фл 100мл

Пикамилон р-р д/внутр примен 4мг/мл фл 100мл
417.00Р
Добавить
1
шт.
В избранное
Купить
Рецептурный препарат
Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО

В наличии в 1 аптеке . Бронь препарата в течение 3 дней - Бесплатно

Оплата при получении наличными или банковской картой

Цена действительна только для интернет заказов, итоговую стоимость препаратов уточняйте на кассе в аптеке

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Отметьте любимую аптеку и вы всегда будете видеть её первой в списке

г. Симферополь, бул. Ленина, дом 15/ул.Гагарина, д.1 (напротив перехода)

Осталась 1 шт.

Круглосуточно

Выбрать

417.00Р

Определить моё местоположение

Список
Карта

МНН / Группировочное наименование / Химическое наименование

Никотиноил гамма-аминомасляная кислота

Состав

Активное вещество

Никотиноил гамма-аминобутират натрия - 100 мг

Вспомогательные вещества:

0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH от 6,7 до 8,0

Вода для инъекций - до 1 мл

Производитель и принимающий претензии

Фармстандарт-Лексредства, Россия

Передозировка

Усиление выраженности дозозависимых симптомов побочного действия. Лечение симптоматическое.

Условия отпуска

По рецепту

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока указанного на упаковке.

Показания к применению

Взрослым:

- хроническая цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия последствия нарушения мозгового кровообращения) состояние после черепно-мозговой травмы синдром вегетативной дистонии в составе комплексной терапии депрессивных расстройств различного генеза в пожилом возрасте.

- в составе комплексного лечения при хроническом алкоголизме (уменьшение астенических астеноневротических постпсихотических предрецидивных состояний при алкогольной энцефалопатии).

- в составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным внутриглазным давлением (для стабилизации зрительной функции).

- в составе комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии сопровождающегося тревогой страхом повышенной раздражительностью астенией эмоциональной лабильностью.

- для улучшения переносимости физических и умственных нагрузок повышения стрессоустойчивости (лицам находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).

Детям старше 3 лет и взрослым в урологической практике при расстройствах мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

Побочное действие

Снижение артериального давления головокружение головная боль легкая тошнота раздражительность возбуждение тревожность аллергические реакции (кожная сыпь зуд).

Противопоказания

Гиперчувствительность хроническая почечная недостаточность беременность период лактации детский возраст до 3 лет (у детей старше 3 лет применяется при расстройствах мочеиспускания).

Особые указания

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Возможно отрицательное влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности требующих особого внимания и быстроты реакции (управление автомобилем работа с движущимися механизмами и др.).

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы

Принимают внутрь, независимо от приема пищи.

При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза - 20-50 мг 2-3 раза/сут, суточная доза - 60-150 мг. Курс лечения - 1-2 мес. Повторный курс - через 5-6 мес.

Депрессивные состояния позднего возраста: 40-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальный диапазон доз - 60-120 мг/сут в течение 1.5-3 мес. В качестве антиастенического и анксиолитического средства - по 40-80 мг/сут, при необходимости - до 200-300 мг/сут, в течение 1-1.5 мес.

При алкоголизме в период абстиненции назначают в дозе 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции - 40-60 мг/сут в течение 4-5 нед.

Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках - 60-80 мг/сут в течение 1-1.5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 нед. тренировочного периода.

Парентерально вводят в/в капельно или струйно (медленно), в/м.

При хронических нарушениях мозгового кровообращения - в/в или в/м, по 100-200 мг, 1-2 раза/сут, суточная доза - 20-40 мг. В зависимости от состояния пациента применяют утром в/в капельно, вечером - в/м; или в течение 10 дней в/в, затем в/м. Курс лечения - 15-30 дней.

Для купирования острой неосложненной интоксикации этанолом в составе комплексной терапии вводят в насыщающей дозе 5 мг/кг и поддерживающей - 1.56 мг/кг/ч в объеме 2.5 л инфузионного раствора, в течение 4 ч, утром и вечером.

При астенических состояниях, в зависимости от тяжести заболевания, кроме приема внутрь вводят в/м в суточной дозе 20-40 мг в течение 1 месяца

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа

ноотропное средство

Код АТХ: N06BX

Фармакодинамика:

Ноотропное средство расширяет сосуды головного мозга. Оказывает транквилизирующее и мягкое психостимулирующее действие антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние головного мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока обладает сосудорасширяющим антиагрегантным антиоксидантным действием улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность уменьшает головную боль улучшает память нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги напряжения страха эмоциональной несдержанности. Способствует восстановлению центральных двигательных и речевых нарушений сосудистого или травматического генеза. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.

Фармакокинетика:

Абсорбция - быстрая и полная при любых путях введения. Проникает через гематоэнцефалический барьер длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность - 50-88 %. Выводится в основном почками в неизмененном виде. Период полувыведения-0.51 часа.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия

Укорачивает действие барбитуратов усиливает действие наркотических анальгетиков.

Товары с таким же действующим веществом

0 Отзывы

На данный товар пока что нет отзывов? Вы можете стать первым!

Вы смотрели