Аксамон р-р д/ин 15мг/мл 1мл №10
В наличии в 20 аптеках . Бронь препарата в течение 3 дней - Бесплатно
Оплата при получении наличными или банковской картой
Цена действительна только для интернет заказов, итоговую стоимость препаратов уточняйте на кассе в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Отметьте любимую аптеку и вы всегда будете видеть её первой в списке
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
2272.00Р
В наличии больше 3 шт.
8:00 — 22:00
2272.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
2272.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
2272.00Р
В наличии меньше 3 шт.
Круглосуточно
2272.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
2272.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
2272.00Р
В наличии меньше 3 шт.
Круглосуточно
2272.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
2272.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
2272.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
2272.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
2272.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 22:00
2272.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8.00 - 20.00
2272.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
2272.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
2272.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 20:00
2272.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
2272.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
2272.00Р
Осталась 1 шт.
9:00 — 22:00
2272.00Р
Определить моё местоположение
Код АТХ
N06DA05 - ипидакрин
Фармако-терапевтическая группа
холинэстеразы ингибитор
Применение детьми
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Срок годности
2 года
Показания к применению
Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатия), бульбарный паралич и парез.
В восстановительном периоде при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями.
Миастения, миастенический синдром.
Демиелинизирующие заболевания (в составе комплексной терапии).
Болезнь Альцгеймера, сенильная деменция альцгеймеровского типа.
Функциональные нарушения ЦНС (снижение памяти, способности к концентрации внимания, мотиваций, инициативы, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при энцефалопатии (травматического, сосудистого и иного генеза), нарушении мозгового кровообращения, черепно-мозговой травме, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей.
Слабость родовой деятельности.
Атония кишечника.
Интоксикация антихолинергическими средствами.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.
Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного применения), атаксия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Противопоказания
Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; беременность, период лактации, дети и подростки до 18 лет; повышенная чувствительность к ипидакрину.
Особые указания
С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки.
На время лечения следует исключить употребление алкоголя, т.к. этанол усиливает побочные эффекты этанола.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
Способ применения и дозы
Внутрь, п/к, в/м. При п/к или в/ введении разовая доза – 5-30 мг.
Максимальная доза – 200 мг/сут.
Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.
Фармакологические свойства
Ингибитор холинэстеразы. Препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и других медиаторов (в т.ч. эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, калия хлорида). Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.
Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
При одновременном применении ипидакрин усиливает седативное действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.
У пациентов с миастенией при применении ипидакрина на фоне других холинергических средств повышается риск развития холинергического криза.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается брадикардия.
Ипидакрин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида.
Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.