Фезам капс №60
В наличии в 42 аптеках . Бронь препарата в течение 3 дней - Бесплатно
Оплата при получении наличными или банковской картой
Цена действительна только для интернет заказов, итоговую стоимость препаратов уточняйте на кассе в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Отметьте любимую аптеку и вы всегда будете видеть её первой в списке
В наличии больше 3 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
8:00 — 22:00
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
8:00 — 20:00
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 20:00
478.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
Круглосуточно
478.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 20:00
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
Круглосуточно
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
Круглосуточно
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
Круглосуточно
478.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 20:00
478.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
Осталась 1 шт.
8.00 - 20.00
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
Круглосуточно
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
Круглосуточно
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
8:00 — 20:00
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
8:00 — 22:00
478.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 20:00
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8.00 - 20.00
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
Круглосуточно
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 22:00
478.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
8:00 — 22:00
478.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 22:00
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
Круглосуточно
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
8:00 — 20:00
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
9:00 — 22:00
478.00Р
В наличии больше 3 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 20:00
478.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 20:00
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
478.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8.00 - 21.00
478.00Р
Определить моё местоположение
Код АТХ
N06BX - Психостимуляторы и ноотропы другие
Фармако-терапевтическая группа
ноотропное средство
Передозировка
Фезам® очень хорошо переносится пациентами, в случае передозировки не наблюдается серьезных побочных эффектов, требующих отмены препарата.
В случае передозировки у детей доминируют симптомы возбуждения: бессонница, беспокойство, эйфория, раздражительность, тремор и в редких случаях ночные кошмары, галлюцинации и судороги.
Лечение: симптоматическая терапия, которая может включать гемодиализ. Следует провести промывание желудка, вызвать рвоту. Специфического антидота нет.
Применение детьми
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 5 лет.
Условия отпуска
Срок годности
Применение при хронических заболеваниях
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности.
С осторожностью следует назначать препарат при нарушении функции печени.
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК <20 мл/мин).
С осторожностью следует назначать препарат при нарушении функции почек.
Показания к применению
- недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза);
- интоксикации;
- заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения);
- состояния после перенесенной черепно-мозговой травмы;
- психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
- астенический синдром психогенного генеза;
- лабиринтопатии (головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота, нистагм);
- синдром Меньера;
- профилактика мигрени и кинетозов;
- в составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей с психоорганическим синдромом.
Побочное действие
Аллергические реакции: в очень редких случаях - реакции гиперчувствительности в виде кожной сыпи, дерматита, зуда, отека, фоточувствительности.
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях возможны усиленное слюноотделение, тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Со стороны нервной системы: гиперкинезия, нервозность, сонливость, депрессия; в единичных случаях - головокружение, головные боли, атаксия, нарушение равновесия, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации.
Прочие: повышение сексуальной активности.
При длительной терапии у пожилых пациентов возможно появление тремора.
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на отсутствие данных о наличии тератогенного действия пирацетама и циннаризина, применение препарата при беременности не рекомендуется. Назначение препарата Фезам® беременным показано только в том случае, если предполагаемая польза для матери, превышает потенциальный риск для плода.
Пирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому во время его приема рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Фармакокинетика
Пирацетам
Всасывание
Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax пирацетама в плазме достигается через 2-6 ч, максимальная концентрация в ликворе - через 2-8 ч. Биодоступность составляет 100%.
Распределение
С белками плазмы не связывается. Кажущийся Vd пирацетама составляет около 0.6 л/кг. Распределяется во всех органах и тканях, свободно проникает через ГЭБ. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.
Проникает через плацентарный барьер.
Метаболизм и выведение
Не метаболизируется.
Т1/2 из плазмы крови составляет 4-5 ч, из спинномозговой жидкости - 8.5 ч. 80-100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью.
Циннаризин
Всасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция медленная. Cmax циннаризина в плазме достигается через 1-4 ч. С белками плазмы связывается на 91%.
Метаболизм и выведение
Активно и полностью метаболизируется изоферментами печени CYP2D6 посредством дезалкилирования.
Т1/2 составляет 4 ч. 1/3 метаболитов выводится почками, 2/3 - через кишечник.
Противопоказания
- тяжелая почечная недостаточность (КК <20 мл/мин);
- тяжелая печеночная недостаточность;
- геморрагический инсульт;
- психомоторное возбуждение на момент назначения препарата;
- хорея Гентингтона;
- детский возраст до 5 лет;
- беременность;
- период лактации;
- редкие наследственные заболевания (непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат));
- повышенная чувствительность к пирацетаму, циннаризину или к какому-либо из вспомогательных веществ, включенных в состав препарата.
С осторожностью: болезнь Паркинсона; состояния, связанные с повышением внутриглазного давления; нарушения функции печени и/или почек, нарушение гемостаза, тяжелое кровотечение.
Особые указания
Препарат следует с осторожностью назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек. В случаях легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно, если КК менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами. У лиц с нарушением функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов.
Следует избегать употребления алкоголя во время лечения.
Препарат может стать причиной ложноположительной реакции при контроле допинговых средств у спортсменов.
Препарат усиливает активность гормонов щитовидной железы и может вызвать тремор и беспокойство.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с машинами и оборудованием, поскольку в начале лечения циннаризин может вызвать сонливость.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 1-2 капс. 3 раза/сут в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения - 2-3 раза в год.
Детям старше 5 лет назначают по 1-2 капс. 1-2 раза/сут. Курс лечения - 1.5-3 месяца.
Фармакологические свойства
Комбинированный лекарственный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Компоненты взаимно потенцируют снижение сопротивления сосудов мозга и способствуют повышению в них кровотока.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов и антагонист гистаминовых Н1-рецепторов. Установлено, что циннаризин ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (катехоламины, ангиотензин и вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
При одновременном приеме лекарственных средств, угнетающих ЦНС, трициклических антидепрессантов и алкоголя усиливается седативный эффект.
Препарат потенцирует действие ноотропных и антигипертензивных средств.
Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата.
Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.
Возможно усиление действия пероральных антикоагулянтов.