Галидор р-р д/ин 50мг амп 2мл №10

Последняя актуализация описания производителем

19.09.2017

Действующее вещество

Бенциклан* (Bencyclane*)

АТХ

C04AX11 Бенциклан

Фармакологические группы

• Спазмолитическое средство [Вазодилататоры]
• Спазмолитическое средство [Спазмолитики миотропные]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
• I63 Инфаркт мозга
• I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
• I73.0 Синдром Рейно
• I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов
• I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная
• K25 Язва желудка
• K26 Язва двенадцатиперстной кишки
• K29.5 Хронический гастрит неуточненный
• K52.9 Неинфекционный гастроэнтерит и колит неуточненный
• K58 Синдром раздраженного кишечника
• K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]
• K81 Холецистит
• K83.4 Спазм сфинктера Одди
• K91.5 Постхолецистэктомический синдром
• N20 Камни почки и мочеточника
• N21 Камни нижних отделов мочевых путей
• N23 Почечная колика неуточненная
• N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы
• R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
• R14 Метеоризм и родственные состояния
• R30.1 Тенезмы мочевого пузыря
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — вазодилатирующее, миотропное спазмолитическое.

Способ применения и дозы

Таблетки

Внутрь.

Сосудистые заболевания. По 1 табл. 3 раза в день на протяжении 2–3 мес. Максимальная суточная доза — 400 мг. Интервал между курсами лечения должен составлять 2–3 мес.

Устранение спазма внутренних органов. 1–2 табл. однократно, не более 4 табл. в сутки. Для поддерживающей терапии — по 1 табл. 3 раза в день в течение 3–4 нед, затем — по 1 табл. 2 раза в день. Продолжительность лечения определяется индивидуально по исчезновению симптомов заболевания и, как правило, не должна превышать 1–2 мес.

Раствор для в/в и в/м введения

В/в инъекционно (после разведения), инфузионно.

Сосудистые заболевания. Инфузионно. При сосудистых заболеваниях препарат может применяться в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 инфузии. 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100–200 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат вводится в/в капельно в течение 1 ч 2 раза в сутки.

Устранение спазма внутренних органов. Инъекционно. В острых случаях вводят в вену медленно 4–8 мл (2–4 ампулы) препарата, разведенного солевым раствором до 10–20 мл или в/м (глубоко) 2 мл.

Курс лечения — 2–3 нед, при необходимости с последующим переводом пациента на прием препарата Галидор^® в таблетках.

Форма выпуска

Таблетки, 100 мг. По 50 табл. во флаконе из темного стекла с ПЭ-крышкой с контролем первого вскрытия с гармошкой-амортизатором. 1 фл. в картонной пачке.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл. По 2 мл в ампуле с точкой излома и двумя кодовыми кольцами (синее нижнее кольцо и желтое верхнее кольцо), по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке (поддон). 2 контурные упаковки в картонной пачке или 10 контурных упаковок в картонной коробке, заклеенной этикеткой вместе с инструкцией по применению.

Производитель

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.

Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.

Претензии потребителей следует направлять по адресу ООО «ЭГИС-РУС», 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.

Тел.: (495) 363-39-66; факс: (495) 789-66-31.

В случае расфасовки и упаковки препарата в России дополнительно указывается:

Расфасовано, упаковано: ООО СЕРДИКС. 142150, Россия, Московская обл., Подольский р-н, д. Софьино, стр. 1/1.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Галидор^®

При температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Галидор^®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.