Ретиналамин лиофил д/р-ра д/в/м и парабульб введ 5мг 5мл №10
В наличии в 27 аптеках . Бронь препарата в течение 3 дней - Бесплатно
Оплата при получении наличными или банковской картой
Цена действительна только для интернет заказов, итоговую стоимость препаратов уточняйте на кассе в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Отметьте любимую аптеку и вы всегда будете видеть её первой в списке
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
5022.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
5022.00Р
В наличии больше 3 шт.
Круглосуточно
5022.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 20:00
5022.00Р
В наличии меньше 3 шт.
Круглосуточно
5022.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
5022.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
5022.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
5022.00Р
В наличии меньше 3 шт.
Круглосуточно
5022.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
5022.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
5022.00Р
В наличии больше 3 шт.
8:00 — 21:00
5022.00Р
В наличии больше 3 шт.
Круглосуточно
5022.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
5022.00Р
В наличии больше 3 шт.
8:00 — 20:00
5022.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 20:00
5022.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 22:00
5022.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8.00 - 20.00
5022.00Р
В наличии меньше 3 шт.
Круглосуточно
5022.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
5022.00Р
Осталась 1 шт.
Круглосуточно
5022.00Р
В наличии больше 3 шт.
Круглосуточно
5022.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
5022.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 21:00
5022.00Р
В наличии меньше 3 шт.
8:00 — 21:00
5022.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 20:00
5022.00Р
Осталась 1 шт.
8:00 — 20:00
5022.00Р
Определить моё местоположение
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновление препарата
2021-03-01 14:43:00
Фармакологическое действие
Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Механизм действия препарата Ретиналамин® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Показания
- компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
- диабетическая ретинопатия;
- центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
- центральная дистрофия сетчатки;
- миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
- регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме - парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут.
В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней.
При миопической болезни - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней.
Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.
Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.
Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® не описано.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Побочное действие
Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1 000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1 000) и очень редко (<1/10 000).
Очень часто |
Часто | Нечасто | Редко | Очень редко |
Со стороны иммунной системы | ||||
Анафилактический шок | ||||
Со стороны нервной системы | ||||
Головная боль | ||||
Со стороны органа зрения | ||||
Зуд век Отек периорбитальной области Боль в периорбитальной области Конъюнктивальная инъекция |
||||
Со стороны кожи и подкожной клетчатки | ||||
Ангионевротический отек | ||||
Общие нарушения и реакции в месте введения | ||||
Боль в месте инъекции Отек в месте инъекции Эритема в месте инъекции Отек лица |
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
- возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Особые указания
Ретиналамин® следует применять только по назначению врача.
При использовании 0.5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата РЕТИНАЛАМИН® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, т.к. в случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Применение у детей
Противопоказан:
- в возрасте до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
- в возрасте до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Нозология (коды МКБ)
H33.. Отслойка и разрывы сетчаткиH35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые измененияH35.3 Дегенерация макулы и заднего полюсаH35.4 Периферические ретинальные дегенерацииH35.5 Наследственные ретинальные дистрофииH35.8 Другие уточненные ретинальные нарушенияH36.0 Диабетическая ретинопатияH40.1 Первичная открытоугольная глаукомаH52.1 Миопия
Детальное описание
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1 фл. | |
комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота (ретиналамин) | 5 мг |
[PRING] глицин - 17 мг (стабилизатор).
22 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.