Энап Р р-р д/в/в введ 1,25мг/мл амп 1мл №5
Товар доступен под заказ
Оплата при получении наличными или банковской картой
Цена действительна только для интернет заказов, итоговую стоимость препаратов уточняйте на кассе в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Последняя актуализация описания производителем
23.09.2015
Действующее вещество
Эналаприлат* (Enalaprilat*)
АТХ
C09AA Ингибиторы АПФ
Фармакологическая группа
- Ингибиторы АПФ
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
- I15 Вторичная гипертензия
- I15.0 Реноваскулярная гипертензия
Состав
Раствор для внутривенного введения | 1 амп. |
эналаприлат | 1, 25 мг |
вспомогательные вещества: бензиловый спирт; натрия хлорид; натрия гидроксид; вода для инъекций |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — гипотензивное.
Способ применения и дозы
В/в, медленно, в течение не менее 5 мин или капельно, в разведении в 20–50 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы), 0,9% раствора натрия хлорида, по 1,25 мг (1 мл — 1 амп.), каждые 6 ч.
Обычная доза составляет 1, 25 мг (1 мл) препарата каждые 6 ч, включая больных, принимавших ранее препарат Энап® для приема внутрь (таблетки).
У больных, принимающих диуретики, начальная доза препарата уменьшается до 0,625 мг (0,5 мл — 1/2 амп.). Если через 1 ч после введения терапевтический эффект неудовлетворительный, такая же доза может быть введена повторно, а после 6 ч продолжено лечение препаратом в дозе 1,25 мг каждые 6 ч.
Дозировка при почечной недостаточности
При умеренно выраженной хронической почечной недостаточности для пациентов с Cl креатинина более 0,5 мл/с (30 мл/мин, креатинин в сыворотке крови не превышает 265 мкмоль/л) доза составляет 1,25 мг (1 мл–1 амп.) препарата каждые 6 ч, коррекция дозы не требуется. Если через 1 ч после введения терапевтический эффект неудовлетворительный, доза 1,25 мг (1 мл–1 амп.) может быть введена повторно, а по истечении 6 ч продолжено лечение препаратом в дозе 1,25 мг (1 амп.) каждые 6 ч.
Для пациентов с Cl креатинина менее 0,5 мл/с (30 мл/мин, креатинин в сыворотке крови превышает 265 мкмоль/л) начальная доза составляет 0,625 мг (0,5 мл–1/2 амп.), с последующим контролем показателей АД в течение 1 ч для выявления риска чрезмерного снижения АД. При отсутствии эффекта через 1 ч введение препарата в дозе 0,625 мг (0,5 мл) повторяют и лечение препаратом продолжают в дозе 1,25 мг (1 мл — 1 амп.) каждые 6 ч.
Для больных, находящихся на гемодиализе, доза препарата Энап® Р составляет 0,625 мг (0,5 мл) каждые 6 ч в течение 48 ч.
При переходе на прием препарата внутрь рекомендуемая начальная доза эналаприла составляет 5 мг/сут для пациентов, которым ранее вводились обычные (1,25 мг/мл) дозы Энап® Р. При необходимости доза может быть увеличена. Для пациентов, лечение которых проводилось вдвое сниженной начальной дозой 0,625 мг (0,5 мл) препарата Энап® Р, рекомендуемая начальная доза эналаприла при переходе на прием внутрь составляет 2,5 мг/сут.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения, 1,25 мг/1 мл. По 1 мл препарата в ампуле из прозрачного стекла (тип I, Ph.Eur.). На ампулу нанесены цветная точка и два цветных кодировочных кольца. По 5 амп. помещают в контурную ячейковую упаковку (блистер). 1 контурную ячейковую упаковку (блистер) упаковывают в пачку картонную.
Производитель
КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста б, 8501 Ново место, Словения.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское шоссе, 5, корп. 1, эт. 22.
Тел.: (495) 981-10-88; факс (495) 981-10-90.
При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.
Тел.:(495)994-70-70; факс: (495) 994-70-78.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Энап® Р
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Энап® Р
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Забракованные серии
А61530 | 01И-1921/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А62042 | 01И-1920/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А62484 | 01И-1921/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А63159 | 01И-1921/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А63644 | 01И-1920/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А63644 | 01И-1921/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А64106 | 01И-1920/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А64106 | 01И-1921/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А64125 | 01И-1921/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А65434 | 01И-1920/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А65434 | 01И-1921/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А65894 | 01И-1921/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А66521 | 01И-1921/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А67200 | 01И-1920/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А67200 | 01И-1921/18 | 2018-08-06 | Отзыв из обращения |   |
А61529 | 03И-1389/18 | 2018-06-01 | Прекращение обращения |   |
А62041 | 03И-1389/18 | 2018-06-01 | Прекращение обращения |   |